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Homologação ANATEL

Telecom & Wireless Products

Garantimos que seus produtos de telecomunicações atendam a todos os requisitos técnicos e regulamentares estabelecidos pela ANATEL. Desde as etapas iniciais até a certificação final, gerenciamos todo o processo, assegurando que seus produtos estejam completamente preparados para a comercialização no mercado brasileiro, de forma segura e em total conformidade com a legislação vigente.

Como Funciona a Homologação pela ANATEL

Como Funciona a Homologação pela ANATEL

A homologação pela ANATEL (Agência Nacional de Telecomunicações) é um processo obrigatório para todos os produtos de telecomunicações que serão comercializados e utilizados no Brasil. Esse processo garante que os dispositivos atendam às normas técnicas e regulamentares exigidas pelo governo brasileiro, assegurando a segurança, qualidade e compatibilidade desses produtos no mercado nacional.

Principais Etapas da Homologação ANATEL:

  1. Classificação do Produto
    O primeiro passo é identificar a categoria do produto, pois a ANATEL classifica os dispositivos em diferentes tipos, como telefone móvel celular, Estação Terminal de Dados, Transceptores, equipamentos de rede da dados, modems, carregadores e baterias de celular, entre outros.

  2. Escolha do Organismo de Certificação Designado (OCD)
    Um OCD designado pela ANATEL é responsável por realizar a avaliação técnica do produto. O OCD emite um certificado de conformidade após realizar todos os testes necessários com base nas normas aplicáveis.

  3. Ensaios e Testes Laboratoriais
    Os produtos são submetidos a uma série de testes em laboratórios acreditados pelo INMETRO e/o avaliados pela ANATEL. Esses testes avaliam a conformidade com requisitos técnicos, como segurança elétrica, compatibilidade eletromagnética (EMC), desempenho funcional, desempenho de radiofrequência, entre outros.

  4. Emissão do Certificado de Conformidade
    Com a aprovação nos testes e toda documentação pronta, o OCD emite o certificado de conformidade, que é necessário para a próxima etapa do processo de homologação.

  5. Homologação na ANATEL
    O certificado de conformidade, junto com toda a documentação do produto, é enviado para a ANATEL. A agência revisa os documentos e, uma vez aprovada, emite a homologação oficial do produto.

  6. Comercialização no Mercado Brasileiro
    Com a homologação da ANATEL em mãos, seu produto está legalmente autorizado para ser comercializado e utilizado no Brasil. A homologação garante que o produto está em conformidade com todas as exigências técnicas e de segurança necessárias.

Por que a Homologação é Importante?

A homologação da ANATEL é essencial para garantir que os produtos de telecomunicações operem de maneira eficiente e segura, sem causar interferências em outros dispositivos e redes. Além disso, é um requisito legal obrigatório para a comercialização desses produtos no Brasil, protegendo tanto os consumidores quanto os fabricantes de possíveis problemas de segurança e qualidade.

Certificação INMETRO

Produtos médicos, eletrodomésticos, equipamentos de TI

A certificação do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia) é um processo obrigatório para garantir que produtos comercializados no Brasil atendam às normas de qualidade, segurança e eficiência estabelecidas pelo governo brasileiro. Para produtos eletromédicos, eletrodomésticos e bens de informática, essa certificação é essencial para garantir que os dispositivos operem de maneira segura e eficiente, minimizando riscos à saúde e à integridade dos usuários.

Como Funciona a Certificação do INMETRO

A certificação do INMETRO (Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia) é um processo obrigatório para garantir que produtos comercializados no Brasil atendam às normas de qualidade, segurança e eficiência estabelecidas pelo governo brasileiro. Para produtos eletromédicos, eletrodomésticos e bens de informática, essa certificação é essencial para garantir que os dispositivos operem de maneira segura e eficiente, minimizando riscos à saúde e à integridade dos usuários.

O INMETRO possui 2 tipos de certificação: Compulsória e Voluntária. 

Em ambos os casos, uma portaria do Inmetro define os requisitos obrigatórios a serem seguidos por todas as empresas que produzam um determinado produto, bem como os prazos que a empresa terá para se adequar ao regulamento. O primeiro passo, então, é descobrir se há uma certificação aplicável ao seu produto, e se esta certificação é compulsória ou voluntária. A lista de produtos abrangidos por Programa de Avaliação da Conformidade desenvolvidos pelo Inmetro pode ser consultada no site do instituto nos seguintes links:

Principais Etapas da Certificação INMETRO:

  1. Determinar qual programa de certificação e Portaria INMETRO aplicada ao produtoProdutos eletromédicos, eletrodomésticos e bens de informática possuem regulamentações específicas que visam garantir a segurança elétrica, o desempenho funcional e a compatibilidade eletromagnética.

  2. Escolha de um Organismo de Certificação Acreditado (OCP)
    O próximo passo é escolher um Organismo de Certificação de Produtos (OCP) acreditado pelo INMETRO. O OCP é responsável por conduzir todo o processo de certificação, incluindo a avaliação dos testes de conformidade realizados em laboratórios acreditados.

  3. Ensaios e Testes Laboratoriais
    Os produtos são submetidos a uma série de testes laboratoriais para garantir que estão em conformidade com os requisitos técnicos de segurança e desempenho. Esses testes variam conforme o tipo de produto:

    • Produtos Eletromédicos: Testes rigorosos de segurança elétrica, compatibilidade eletromagnética e desempenho são realizados para garantir que os equipamentos médicos sejam seguros para os pacientes e operadores.
    • Eletrodomésticos: São testados quanto à eficiência energética, segurança elétrica, resistência e durabilidade, garantindo que sejam seguros para uso doméstico.
    • Bens de Informática: Avaliações compatibilidade eletromagnética e segurança elétrica para garantir que o produto atenda aos padrões de qualidade e não cause interferência em outros dispositivos eletrônicos.

O INMETRO aceita relatórios de testes realizados no exterior por laboratórios acreditados por membros do ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation) e IECEE CB SCHEME (Worldwide System for Conformity Testing and Certification of Electrotechnical Equipment and Components), dependendo do tipo de produto. Essa aceitação permite que fabricantes e importadores acelerem o processo de certificação no Brasil, desde que os relatórios estejam em conformidade com as exigências e normas técnicas brasileiras.

  1. Avaliação de Conformidade e Auditoria da Fábrica
    Para garantir que os produtos atendam continuamente aos padrões de qualidade, o processo de certificação do INMETRO inclui uma auditoria na fábrica. Essa auditoria verifica se os processos de produção estão de acordo com as normas estabelecidas e se a produção em larga escala mantém os mesmos padrões de qualidade dos produtos testados.

  2. Emissão do Certificado de Conformidade
    Uma vez que os produtos passam pelos ensaios laboratoriais e a fábrica é aprovada na auditoria, o OCP emite o Certificado de Conformidade, comprovando que o produto atende a todas as exigências técnicas e de segurança estabelecidas pelo INMETRO.

  3. Selo de Conformidade do INMETRO
    Após a certificação, o produto pode receber o selo do INMETRO, que deve estar presente em sua embalagem ou no próprio produto. Esse selo garante ao consumidor que o item passou por rigorosos testes de qualidade e segurança e está apto para ser comercializado no Brasil.

Por que a Certificação do INMETRO é Importante?

A certificação do INMETRO é fundamental para proteger os consumidores e garantir que produtos eletromédicos, eletrodomésticos e bens de informática sejam seguros e eficientes. Além disso, ela é um requisito legal obrigatório para a comercialização desses produtos no Brasil, assegurando que estejam em conformidade com os padrões internacionais de qualidade e segurança. Isso oferece aos fabricantes maior credibilidade no mercado e aos consumidores a confiança de estarem adquirindo produtos que cumprem todas as normas de segurança.

Registro IBAMA

Selo ruido

O Selo Ruído do IBAMA é uma certificação obrigatória no Brasil para alguns tipos de eletrodomésticos que emitem ruído, com o objetivo de informar o consumidor sobre o nível de ruído produzido pelo aparelho. Criado em conformidade com o Programa Nacional de Educação e Controle da Poluição Sonora, o selo é regulamentado pelo Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis (IBAMA).

Para que serve o Selo Ruído do IBAMA?

O Selo Ruído tem duas finalidades principais:

    1. Proteger a saúde e o bem-estar do consumidor:: The label provides clear and accessible information about the noise level generated by the equipment, allowing consumers to choose products that emit less noise, promoting more acoustic comfort and reducing noise pollution.
    2. Incentivar a produção de produtos mais silenciososAo exigir a medição e a divulgação dos níveis de ruído, o selo estimula os fabricantes a desenvolverem tecnologias e produtos que operem de maneira mais silenciosa, reduzindo os impactos ambientais e sociais da poluição sonora.


Como funciona o Selo Ruído do IBAMA?
O processo de obtenção do selo envolve as seguintes etapas:

    1. Medição do nível de ruídoO fabricante ou importador deve submeter o produto a ensaios de medição de ruído em laboratórios acreditados pelo INMETRO. A medição é feita em decibéis (dB) e segue os critérios técnicos da norma NBR 13910, que determina as condições exatas de teste.
    2. Classificação: Com base no resultado da medição, o produto é classificado em uma escala de 1 (mais silencioso) a 5 (menos silencioso). Assim, quanto menor o número, melhor. Para receber a melhor avaliação, o secador de cabelo não pode exceder 78 decibéis. O aspirador de pó, 80. O liquidificador, 85 decibéis.
    3. Afixação do selo no produtoApós a medição e a aprovação, o selo é afixado no produto ou em sua embalagem, indicando o nível de ruído medido. O consumidor pode visualizar essas informações antes de adquirir o equipamento.

Quais produtos precisam do Selo Ruído?
O Selo Ruído é obrigatório para uma série de eletrodomésticos, especialmente aqueles que tradicionalmente geram níveis mais altos de ruído durante o uso. Exemplos de produtos que precisam desse selo incluem:

  • Aspiradores de pó;
  • Secadores de cabelo;
  • Liquidificadores.

 

Importância do Selo Ruído
O Selo Ruído do IBAMA é um importante instrumento tanto para a proteção do meio ambiente quanto para a melhoria da qualidade de vida dos consumidores. Ele contribui para a conscientização sobre a poluição sonora e promove escolhas mais sustentáveis e confortáveis no dia a dia.



Registro ANVISA

produtos médicos

O registro de produtos médicos na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é um processo obrigatório para a comercialização e uso desses produtos no Brasil. A ANVISA regula a entrada de dispositivos médicos e assegura que esses produtos atendam aos requisitos de qualidade, segurança e eficácia, protegendo a saúde pública.

Como funciona o Registro na ANVISA e para que serve esse processo:

  1. Classificação do Produto

    Os produtos médicos são classificados em quatro classes de risco pela ANVISA, dependendo do potencial de causar danos à saúde:
  • Classe I: Baixo risco (ex: bandagens simples).
  • Classe II: Médio risco (ex: equipamentos de ultrassom).
  • Classe III: Alto risco (ex: próteses).
  • Class IV: Very high risk (e.g., defibrillators)

    Quanto maior o risco, mais rigoroso será o processo de registro.

  1. Processo de Registro

    O processo envolve a submissão de uma série de documentos técnicos e administrativos que variam de acordo com a classe de risco do produto. Os principais passos incluem:

  • Cadastro ou Registro: Produtos de classes I e II normalmente precisam de um "Cadastro", que é um processo simplificado. Já produtos de classes III e IV requerem um "Registro", que é um processo mais detalhado e rigoroso.
  • Documentação Técnica: O fabricante deve fornecer informações técnicas do produto, como especificações, estudos clínicos (se aplicável), e dados sobre a segurança e eficácia.
  • Boas Práticas de Fabricação (BPF): A empresa fabricante precisa ter um certificado de BPF, que atesta que a fábrica segue padrões adequados de fabricação.
  • Avaliação de Conformidade: Em alguns casos, o produto precisa passar por ensaios laboratoriais ou certificações adicionais, principalmente para os produtos de maior risco.
  1. Objetivos e Importância

    O principal objetivo do registro de produtos médicos na ANVISA é garantir que eles sejam seguros e eficazes para o uso no sistema de saúde e pelo consumidor final. Ao exigir o cumprimento de normas técnicas e a avaliação do risco, a ANVISA protege a saúde pública contra produtos de baixa qualidade ou com falhas técnicas que possam causar danos aos pacientes. A ANVISA também garante que os produtos médicos importados ou produzidos no Brasil estejam em conformidade com os padrões internacionais, promovendo a competitividade do mercado nacional e a confiança dos consumidores nos produtos disponíveis.

    Essa regulamentação é essencial para que médicos, hospitais e o público em geral tenham acesso a produtos confiáveis e de alta qualidade.

Configuração de Amostras

Nossa equipe de engenharia, com mais de 10 anos de experiência, fornece suporte abrangente na configuração de amostras para testes de certificação. Com equipamentos de última geração, como Spectrum Analyzers para WLAN e CMU200 e CMW500 para WWAN, garantimos que seus produtos sejam configurados corretamente para atender aos requisitos técnicos e regulatórios. Todo o processo é realizado em nosso escritório, garantindo precisão, eficiência e confiabilidade nos resultados dos testes.

Configuração de Amostras

Atualmente, os laboratórios nacionais estão enfrentando um alto volume de projetos, o que compromete a capacidade de atender à demanda de forma rápida e com a antecedência necessária para configurar e verificar os produtos. Esse cenário aumenta significativamente o risco de atrasos nos testes, já que, caso o laboratório não consiga configurar o produto antes da data prevista, o teste pode ser reagendado ou até mesmo cancelado, atrasando o cronograma do projeto por meses.

Para mitigar esses riscos, a E3Tech desenvolveu uma estrutura dedicada, equipada com instrumentos de alta tecnologia e uma equipe de engenheiros qualificados. Essa equipe é responsável por verificar as amostras de teste e assegurar que elas estejam 100% operacionais, reduzindo ao máximo a chance de atrasos e garantindo maior eficiência nos processos de certificação.

TRADUÇÕES TÉCNICAS

Manual, Certificados e Outros Documentos

Oferecemos serviços profissionais de tradução técnica, incluindo traduções juramentadas, para manuais, certificados ISO e outros documentos essenciais. Nossa equipe de tradutores especializados garante precisão e clareza na adaptação de conteúdos para o português e o espanhol, assegurando que todas as especificações e normas sejam transmitidas corretamente. Isso facilita a conformidade com os requisitos regulamentares e melhora a compreensão por parte dos usuários finais.

Aprenda conosco como obter a Certificação

Bem-vindo ao nosso blog informativo! Como uma empresa líder brasileira em certificação de produtos, somos especializados em ajudar empresas estrangeiras a navegar pelo complexo ambiente regulatório no Brasil.

Com mais de 20 anos de experiência, nossa expertise garante um processo tranquilo para obter certificação neste mercado dinâmico. Se você está buscando entender como obter certificação no Brasil ou as últimas atualizações sobre certificação de produtos no Brasil, este blog é o seu recurso principal.

Em nosso blog, estamos dedicados a fornecer insights claros e práticos para ajudar você a ter sucesso ao trazer seus produtos para o mercado brasileiro com confiança.

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